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DEPENDIENTES AL LÍMITE

Publicado: enero 25, 2014 en General, Ley de Dependencia

1004971_10201017423551474_1937062371_nLa realidad de los recortes en dependencia ya es algo patente en nuestro país, y más, después de este pasado año 2013 que ha sido el año en el que más se han cebado con nuestro colectivo. Los abusos, maltratos y atentados del gobierno en forma de recortes, repagos (mal llamados copagos), impagos etc. provocan que las personas en situación de dependencia en España estén en una situación límite.

No hay que olvidar, que en muchos otros casos o se está a las puertas de la pobreza y la exclusión social, o ya se está dentro de ella. Esta situación es una bomba de relojería cuando se sufre una enfermedad, ya que aquellas personas que no puedan pagarse su medicación o ciertos cuidados y/o atenciones, van a vivir menos o van a morir a causa del empeoramiento de sus enfermedades. No hay que ser premio Nobel en medicina para darse cuenta de ello.

Pues bien, si esta es la realidad que se está viviendo a lo largo y ancho de este país, todavía se agrava mucho mas y se convierte en cruel e inhumana en ciertos lugares concretos como pueden ser Castilla-la-Mancha, Madrid, Canarias o la Comunidad Valenciana. Voy a centrarme en ésta última que es la que más conozco, ya que como valenciano, sufro todas las tropelías de un gobierno valenciano despilfarrador, corrupto, incapaz, insensible e inhumano.

Pero en mi comunidad, la Valenciana, hay gente que está sufriendo situaciones mucho peores que la mía, ya que por ejemplo, hay personas dependientes que están dejando y dejarán (en un futuro próximo) de asistir a sus centros ocupacionales, ya que sus familias ya no pueden hacerse cargo del REpago de hasta el 90%. Y otras personas dedicarán el 90% de su pensión, quedándose con 100€ mensuales para otros gastos. Todo esto también afecta a a los que van a centros de día o residencias. Pero las situaciones más gravosas se producen en las residencias, donde un 14 % de usuarios pagará más de 1.000 euros; el 28 % entre 500 y 1.000 euros; el 53 % entre 100 y 500 euros, y el 5 % tendrá la plaza gratuita. En los centros de día, el 59 % abonará entre 100 y 500 euros, quedando el resto exento.

Además, en la Comunidad Valenciana hay unas 18.213 personas (datos Imserso) a la espera de recibir una prestación. Esas personas necesitan de esas ayudas para poder tener unas atenciones y cuidados, para que su enfermedad no empeore (a nivel físico y/cognitivo) y para que su situación social no se vea afectada (salir a la calle, ir a estudiar o ir a un centro determinado. A parte de esas personas, las personas que SI las estamos recibiendo sufrimos 2 MESES DE RETRASOS EN LOS PAGOS DE LAS PRESTACIONES. Es decir, a Enero de 2014 todavía se nos deben los meses de Noviembre y Diciembre. Esto es, no sólo una falta de responsabilidad y de las obligaciones de un gobierno con uno de los colectivos mas vulnerables, a parte es un atentado, maltrato, abuso y una burla a todas las personas dependientes y nuestras familias.

Hay casos en los que las familias tienen que pagar (REpago) hasta 375 euros al mes en 14 pagas (5.250€ al año), casos en que pagan 600 (8.400€ al año), incluso como señala Amparo Beas (trabajadora en un centro de día de Valencia) en su centro se han visto facturas de hasta 740€ al mes. Pero hay casos mucho peores y sangrantes que superan los mil euros al mes. Teniendo en cuenta estos ejemplos, ya hay casos (y habrán muchísimos mas próximamente) de familias que no pueden hacerse cargo de ese desembolso y su familiar dependiente se verá gravemente afectado. Mucha gente no lo sabe, pero el hecho de que una persona no pueda asistir a un centro ocupacional por ejemplo, perjudica gravemente la situación de su enfermedad (a nivel físico y/o cognitivo), su situación personal (dejan de sentirse útiles e ilusionados), y su situación social (dejan sus relaciones con sus compañeros y gente del centro).

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Esto es puro terrorismo de estado hacia uno de los colectivos mas vulnerables de la sociedad valenciana, por parte del gobierno de Fabra y su consellera de Bienestar Social Asunción Sanchez Zaplana. Están atentando contra la integridad física y social de miles de valencianos y valencianas en situación de dependencia.

Esta mala gente (porque si fueran buena gente dimitirían para no causar dolor y sufrimiento a su pueblo) están provocando un genocidio social. No es un genocidio basado en ejecuciones en masa,  campos de exterminio o gente gaseada, esto es algo mas sutil, que “queda bien”. Se están quitando a la gente de en medio devolviéndoles a sus casas, quitándolos de la sociedad y mandándolos a su cuarto oscuro cerrado bajo siete llaves (como pasaba en la dictadura franquista). Así no les generamos gasto, porque para ellos, nosotros a parte de ser expedientes o números, somos euros, dinero, billetes que se tienen que gastar. Como muchos de ellos dicen que no somos rentables, ni producimos (algo que no es verdad), pues nos quitan de en medio, nos dejan en la “cuneta social”, para que no tengan que gastarse dinero.

Gente que dejará de ir a sus centros ocupacionales, centros de día, residencias, gente que empeorará de sus enfermedades, y otra gente que, a causa de ese empeoramiento de su enfermedad, tarde o temprano morirá. No es ninguna exageración, hay enfermedades muy duras que no son cualquier cosa, y habrá familias que no pueden pagar ciertos medicamentos. Y tendrán que decidir si emplear el poco dinero que tienen en medicinas o en comer. Si una persona no toma todas las medicinas que necesita, su enfermedad empeora, así de sencillo. ¿O que se piensa la gente que es una dura enfermedad?.

Pues encima que esta mala gente se dedica a dejar un reguero de víctimas, causándoles mucho dolor y sufrimiento, a parte de generar este genocidio social, gente como la consellera de bienestar social Asunción Sanchez Zaplana se dedican a generar eufemismos tipo “PARTICIPACIÓN del usuario” para esconder vilmente el concepto de REpago. Hay que ser muy ruin para hacer eso. Y también hay que ser muy ruin y mezquino para mentir de una forma tan descarada como por ejemplo, el portavoz del gobierno valenciano José Ciscar, para negar que no hay REpago, cuando la realidad nos dice que es TOTALMENTE al contrario. Y encima, tiene la caradura de decir, que se van a racionalizar esas aportaciones en función de la capacidad económica. Lo que este señor no sabe (o no quiere saber, no sé) es que hay familias que por su situación no tienen esa capacidad económica, y no pueden afrontar esos REpagos, por tanto se quedan fuera. Estos/as gobernantes siguen estando fuera de la realidad social y económica de muchas personas dependientes.

Si el gobierno valenciano fuera realmente democrático y humano no acataría las directrices del gobierno central entorno a la ley dependencia, pero como sabemos lo que es, pues se dedica a lo que se dedica. Es uno de tantos gobiernos autonómicos del Partido Popular (mas bien impopular), que ha transformado la Ley de Dependencia en Ley de Beneficencia, dejando en la cuneta a miles de valencianos/as dependientes, maltratándolos y abusando de muchas personas que ni siquiera pueden hablar para defenderse, y dejando a miles de personas de la Comunidad Valenciana y a sus familias en una situación desesperada y límite.

Jaume Martorell, miembro de la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia de Alicante.

El CERMI NO nos representa

Publicado: enero 8, 2014 en Ley de Dependencia

De nuevo, el CERMI en la Comunitat Valencian NO representa ni defiende los intereses del colectivo de la dependencia y la diversidad funcional. A continuación pongo la carta de Sandra Casas, abogada que colabora con la Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia, que dirige al CERMI de la Comunitat Valenciana.

‘DIMISIÓN DE LA ACTUAL JUNTA DIRECTIVA DEL CERMI.
Sobran motivos para que se vayan a casa…

Estimados compañeros/as que lucháis por defender los derechos de los más débiles, 

Soy Sandra Casas, muchos ya me conocéis, otros quizás no. Soy abogada de la Plataforma de la Ley de Dependencia y de otras entidades así como de muchas personas con diversidad funcional y de muchos mayores en sus últimos años de vida.

Me dirijo a vosotros porque es mucha la confusión que está sufriendo el sector. Confusión no sólo infundida por la Conselleria de Bienestar Social, el Estado y sus gobernantes, sino también desde nuestro mismo sector. Y es triste ver que esto sucede cuando, los que “en teoría estricta” se hacen valer como el único interlocutor válido con la Consellería de Bienestar Social en representación de la discapacidad, emiten un comunicado para intentar frenar las acciones tomadas por otras entidades.

Me refiero al comunicado del Presidente del CERMI, Joan Planells, enviado el 23 de diciembre de 2013 (adjunto tras este correo) así como el posterior de fecha 2 de enero. 

Desde algunas entidades se difundió un modelo de recurso de alzada cuya redacción me fue encomendada. 

Las resoluciones de copago empezaron a llegar escasos días antes de las vacaciones de navidad dejando a penas margen de tiempo y maniobra a los centros para informarse y a su vez informar a las familias. Esta premeditación y mala fe de la Conselleria hace, como bien reconoce Joan Planells en su correo, que a muchos usuarios les venza el plazo el día 9 de enero, inmediatamente a su vuelta al Centro después de las vacaciones. Es por ello que algunas entidades fueron raudas y veloces en preocuparse por tener un recurso de alzada para sus usuarios, para que a nadie se le pasara el plazo, habida cuenta la treta de la Conselleria de notificar en vacaciones para que las familias perdieran el plazo. 

Hemos visto muchas veces cómo recursos a multas se han hecho en servilletas de papel e incluso también contratos, y os digo esto como ejemplo de que lo realmente importante de los recursos no es tanto la forma, ni sus alegaciones jurídicas, sino la intencionalidad de mostrar la disconformidad con el acto impugnado, en este caso el Copago. Es por ello que no entendemos a qué se deben los ataques del CERMI a los modelos elaborados por otras entidades cuando la actuación de estas entidades únicamente puede catalogarse de valiente y honrada tratando que a nadie se le pase su plazo. Porque al no recurrir se entiende que estás conforme con lo resuelto.

Lo importante no es tanto la forma del recurso de alzada sino el fondo. Así que lo que realmente sería temerario o más bien negligente, por no llamarlo mala fe, es atacar las acciones promovidas por otras entidades que trabajan para y por las personas, y para que los recursos se presenten en plazo y forma, ya que la Conselleria mando las notificaciones cuando los centros están cerrados por vacaciones.

Esto de atacar y atacar sin buscar ni proponer soluciones ni unirse al resto de colectivos, es más una acción política que de un Comité representativo de la discapacidad. Es por ello que no me ha sorprendido ver que con fecha 2 de enero, el Sr. Joan Planells emite nuevo comunicado (colgado también en la web del CERMI) en el que adjunta recurso de alzada, que según él han elaborado tres catedráticos de la Universidad de Valencia. Sea honrado, Sr. Joan Planells, porque se aprecia claramente que su recurso ha sido un corta y pega del recurso por mí elaborado. Porque Uds no pensaban presentar recurso y no le ha quedado otra opción al enterarse de que han sido otras entidades las que han dado el primer paso y están dando la cara. El recurso se encuentra en la web de la Plataforma de Valencia, Castellón, Alcoia-El Comtat, etc…. y fue enviado también por otras entidades a sus Centros. Cada cual podrá observar como el formato del recurso de Joan Planells es el mismo que el mío y ha copiado literalmente mis hechos y fundamentos si bien con una ampliación propia de una demanda judicial y con tantas especificidades que desde mi punto de vista hacen que un familiar no sepa qué campo rellenar. 

El recurso que se envió por las entidades estaba y sigue estando perfecto, así que simplemente infundir tranquilidad a todos los Centros que lo hayáis hecho llegar a las familias. Lo demás lo haremos los abogados en sede judicial.

Y por último y más importante, me sorprende, Sr. Joan Planells, que ahora incorpore Ud. en el primer apartado del Hecho tercero de su modelo de recurso que la Orden 21/2012 es nula de pleno derecho por violación de normas superiores. Le recuerdo que la misma se encuentra en vigor porque Uds. no la recurrieron. La Plataforma quiso recurrir la orden pero Ud. decidió asumir esa función en la reunión mantenida con la Plataforma por ser el CERMI el Comité representativo, y una vez vencido el plazo de presentación del recurso, comunicó a la Plataforma no haber recurrido la Orden, porque según sus abogados no se podía hacer nada. Sin embargo ahora que ya se ha aplicado la Orden, después de que otras entidades difunden un recurso de alzada (sin informarle) porque sólo pueden ser recurridas las resoluciones por las familias, ahora sí es ilegal y vienen Uds. a copiar y ampliar ese recurso haciendo valer que el recurso que emite el CERMI es el bueno, diciendo que lo han elaborado tres catedráticos, para al final del comunicado y copio textualmente “Por favor los que tengáis alguna aportación para la mejora de los recursos enviádnosla y nosotros la distribuiremos al resto del sector.” Y todo esto no es porque desee que me nombre en cuanto a la elaboración del citado recurso, me alegro de que mis aportaciones sirvan a otros, puesto que lo que hago lo vengo haciendo desde el año 2009 de modo totalmente altruista, lo que Ud. ni el CERMI pueden decir. Quizás ahí esté el problema matriz, en las dichosas SUBVENCIONES. Soy activista de la Plataforma de la Ley de Dependencia, soy abogada, profesional libre y altruistamente colaboro para que los que estén en sus casas puedan hacer valer sus Derechos porque me parece muy cruel lo que está haciendo el Estado y concretamente la Generalitat Valenciana.

Es Ud. el que guarda celosamente información, no siendo veraz el relato de sus hechos.

Ahora bien, después de lo dicho hasta aquí, os informo de que el copago valenciano es completamente ILEGAL y no sólo el aplicado ahora, sino el aplicado también sobre todas las prestaciones de dependencia desde el año 2011 con los mismos fundamentos recogidos en el recurso. 

Si bien ahora la Conselleria ataca a los usuarios de los Centros. Esta vez con una Resolución inmotivada y nula que quiere forzarlos al copago abusando de la apariencia de Derecho de sus Resoluciones y de la confianza legítima del ciudadano de presumir legales los actos provenientes de la Administración. Lo grave de esto es que quiere obligarlos a que paguen cuando no existe tal obligación, porque de momento y hasta la fecha no ha sido instaurado el copago a nivel estatal además de por otros diversos motivos.

El Sr. Joan Planells dice en su comunicado del día 23 que su intención era enviar en ese mismo correo los modelos del recurso de alzada, pero que no lo hace porque en el “entreacto” le han pedido al CERMI Estatal que les envíe el Proyecto del Real decreto estatal que va a ser introducido por el Estado. No sabemos de qué entreacto habla y cuantas escenas o partes tiene su actuación o teatro en connivencia con la Conselleria. Ese Real Decreto del que Ud. habla a fecha actual no ha sido publicado y las personas y entidades no podían esperar a ver si se publicaba o no el Real decreto que Ud dice y que Ud únicamente tiene antes de que se haya publicado. Agradeceríamos lo haga llegar a las entidades del sector si es que realmente lo tiene. Las entidades no pueden ni deben esperar a que Uds. decidan cuando se debe actuar, y máxime después de ver como intentan frenar la presentación de los modelos que otras entidades han trabajado para que las personas no pierdan el plazo de recurso.

Es por ello, además de muchos otros motivos que eternizarían este comunicado, que aquí y ahora pido públicamente la DIMISIÓN del presidente del CERMI, Joan Planells, así como la de su junta directiva, pues necesitamos un Comité que verdaderamente represente a la discapacidad y la dependencia, porque a fecha de hoy no representa los intereses ni los derechos de las familias con discapacidad. Estamos ante un exterminio, y la vuelta de los discapacitados a sus casas, ante un cierre de centros encubierto, etc….. y de nada sirve pasarle la mano por la espalda a la Consellera porque ella y su gobierno nos la están echando al cuello y las personas se están ahogando. Así que agradecemos su mandato y las cosas provechosas que durante el mismo hayan aportado, pero ahora por favor dejen su sitio para que sea ocupado por personas que estén dispuestas a pelear con capa y espada por los derechos de los que no tienen voz. Os invito a aquellos que opinéis del mismo modo, puesto que dicha idea no parte de mí sino también de todos vosotros que así pensáis, que hagáis publico vuestro pensamiento. Que sí se puede y podremos. Simplemente hay que querer y tener pasión. No queremos piedras en el camino. Y el camino hay que construirlo de nuevo desde el principio porque hemos visto que el que teníamos lo han destruido. Así que ánimo, mucha fuerza. Solos no, pero Juntos no podrán con nosotros. Lanzo la piedra y no escondo la mano, espero lo mismo del sector. 

Atentamente,

Sandra Casas Molina

Despacho Jurídico. Sandra Casas Molina

Letrada del Ilustre Colegio de Abogados de Valencia’

BcCJjSNCUAAaj_lTras la aprobación de la Ley del aborto por parte del ministro Gallardón, nuestro país ha retrocedido 40 años, y diciendo 40 años estoy siendo muy generoso. Sería generoso si dijera que los derechos de las mujeres han retrocedido al medievo. Pero creo que sería justo si dijera que han retrocedido a la era de las cavernas. Este “señor” podrá ir de modernillo con su móvil de última generación, pero realmente tiene un pensamiento muy retrógrado. Iba a decir, que tiene un pensamiento cavernícola, pero los cavernícolas eran muchísimo mas modernos, no quisiera faltarles al respeto.

Aunque yo sea hombre, esta ley retrógrada y anclada en nuestro mas cercano pasado franquista, me cabrea mucho porque de alguna manera me “toca” de cerca. Y lo digo, porque sufro una enfermedad muscular degenerativa y tal como está el patio, creo que el hecho que no se tome como supuesto la malformación del feto, condenará a muchos niños/as que nazcan, a sufrir graves enfermedades.

Yo he tenido la suerte de caer en una familia que no tiene grandes problemas económicos, pero no quiero ni pensar como sería mi vida si estuviera en una familia con graves problemas económicos. Entre gastos en medicación, luz, de material de ortopedia (como la silla de motor, que ahora tienes que pagar) y otros gastos, se va mucho dinero. Y en una familia con una situación económica y social difícil, una enfermedad como la mía sería una gran putada, no solo para la familia sino para la persona que sufriera una enfermedad como la mía. Y una mujer tiene todo el derecho a no decidir vivir esa situación y hacérsela vivir a otra persona.

Como decía, sin el supuesto de la malformación, Gallardón con su ley condenará a muchas personas y muchas familias. El se escuda de una forma muy hipócrita, en el derecho a la vida, y en el derecho a la vida de futuras personas con una discapacidad. Pero este hombre no tiene ni idea del tipo de enfermedades brutales que existen a raíz de una malformación. Hay enfermedades que provocan que la persona que la padece, no se entere de lo que ocurre a su alrededor, que no pueda comunicarse con los demás, ni respirar por si mismo. ¿Eso es vida?, ¿a eso se le puede decir vivir?.

 A parte, ciertas enfermedades provocadas por malformaciones hacen que la calidad de vida de esa persona sea muy mala. Hay casos en que esa persona y su familia se pasa años en hospitales, salas de urgencias, salas de UCI, para después de 10-15 años esa persona fallezca. Si Gallardón cree que esto es vida y que una futura persona tiene derecho a eso, es que es un ser malvado y despreciable. O eso, o es que no tiene ni idea de que va esto.

Encima recortan las ayudas de la ley de dependencia (ahora de beneficencia), pisotean diariamente, mensualmente y anualmente, los derechos y la vida de muchas personas que padecemos una enfermedad y estamos en situación de dependencia. Con esta ley del aborto en el que no se tiene en cuenta el supuesto de malformación del feto, se empuja a futuras personas a una vida con una enfermedad brutal y luego se la dejará en el olvido, se le tratará como si fuera una molestia, se le pisoteará su vida y sus derechos, no le darán ayudas y le regalarán beneficencia. Eso es una gran putada, querer putear a personas y a sus familias no tiene perdón de nadie y es de ser no mal político, sino mala persona. De nuevo las ideas se llevan por delante a las personas.

Luego, no solo recortan en dependencia, es que la sanidad pública la están dejando en ruinas, y esa persona con esa brutal enfermedad provocada por una malformación, pasará años en hospitales con gente hacinada en los pasillos, con poco personal y material, pagando ambulancias y teniendo que re-pagar la medicación hospitalaria, a parte del re-pago farmacéutico cuando esté fuera del hospital, con una vida de mierda por culpa de un “señor” que obliga a una futura persona a ser esclava de una enfermedad atroz.

Y no solo esclaviza a una futura persona, sino que esclaviza a una mujer a ser madre con una vida que ni tu ni yo querríamos tener, sobretodo por el sufrimiento de ver a otra persona tener una vida que no es vida, y ver como el gobierno que le tendría que defender dejaría a esa mujer y a su hijo en la estacada. ¿Hay derecho a eso?. Esto es como una película de terror hecha a mala leche. NO SE PUEDE DEFENDER LA VIDA CUANDO SE EMPUJA A UNA PERSONA A UN INFIERNO QUE EN MUCHOS CASOS ACABA EN MUERTE. A parte de todas esas mujeres que morirán por ir a abortar de forma clandestina.

Con esta ley deberíamos salir todos a la calle a echar a un tipejo de esta calaña, alguien que va a provocar mucho daño a mucha gente y que hace que este país sea un lugar peor para vivir. Como persona que tiene una enfermedad degenerativa y que está en situación de dependencia y a la que el gobierno le está machacando sus derechos y su vida a diario, siento verdadero desprecio a esta ley del aborto. Gallardón no merece estar dónde está, no debería ser un político y solo por el hecho de que con su decisión provocará mucho daño a mucha gente, debería de estar o en su casa o en la calle y vigilado.

Señores y señoras a este país vuelven los políticos que cumplen las ordenes de la iglesia mas carca y medieval que siempre ha estado en este país. En nuestras manos está el echar a esta gentuza y también el que no estén ahí, y están ahí porque hay gente que les ha votado y hay gente que se queda en su casa sin votar. Y en este país en el que todavía hay tanto fascismo, cuando hay mucha abstención gobiernan los fachas. La ley del aborto de Gallardón es puro fascismo. Esto ha cambiado muy poco, están acabando con todo!!

“La Ley de Dependencia ha creado frustración”

Esto es lo que dice el presidente del CERMI, una patética forma de ver la realidad del presidente de una organización, que dice ser representante de las personas con diversidad funcional, y sus diferentes organizaciones.

Patético decir que “la dependencia es la parte negativa de la discapacidad“, cuando lo negativo para una persona con diversidad funcional, es una sociedad que siempre la ha dejado de lado en su cuarto oscuro. Y también unos gobernantes que son incapaces de hacer unas políticas, que favorezcan la plena integración de las personas con diversidad funcional, y su autonomía personal.

También es muy patético decir “que la discapacidad afecta al 10 por ciento de la población general, y que las políticas de las administraciones se tienen que parecer a la sociedad a la que es destinataria.”. Una administración o cualquier gobierno (sea del color que sea) no tendría que hacer solo un esfuerzo del 10 por ciento, para trabajar por uno de los colectivos más vulnerables de la sociedad. Para que no suframos discriminación, para que estemos integrados en la sociedad y en todo el proceso educativo, o para que podamos tener una serie de ayudas y servicios para ser plenamente autónomos. Cualquier administración o gobierno con una pizca de humanidad haría un esfuerzo PLENO por el colectivo de las personas con diversidad funcional.

Pero la traca final es cuando dice que la “Ley de Dependencia prometió mucho, pero ha creado grandes frustraciones”. Primero de todo: los que prometieron muchas cosas fueron ciertos gobernantes. Pero lo peor, son aquellos gobernantes y gobiernos autonómicos, que no hicieron absolutamente nada por la aplicación de esta ley, y algunos hasta se permitieron el lujo de hacer un boicot en toda regla.

Segundo: señor presidente del CERMI no se equivoque, no es la ley de dependencia la que ha creado esas grandes frustraciones. La ley reconoció unos derechos a las personas con diversidad funcional, que nunca en la historia de este país se reconocieron.

Pero los que nos crea frustración a nuestro colectivo, son otras cosas. La escasa financiación de la ley de dependencia por parte del gobierno de Zapatero, que no contó: ni con nuestro colectivo, ni con el sector de las residencias y centros de día, ni con los trabajadores sociales, ni con el sector sanitario, para hacer una ley mucho mejor que la que se hizo.

También nos crea frustración las políticas que están haciendo los gobernantes del Partido Popular a nivel central y autonómico. Una escasa aplicación, recortes, retrasos, RE-pagos, cambios de grado para empezar a pagar en 2015…

Crea frustración ver como alrededor de 30.000 personas en la Comunidad Valenciana (ancianos la mayoría) murieron mientras esperaban recibir la ayuda que ya tenían aprobada. Crea frustración estar esperando 4 años a que te concedan la ayuda mientras te hacen perderte en muchísimos trámites burocráticos. Crea frustración ver como hay padres que ven a sus niños y niñas dependientes que necesitan ayudas y que éstas tardan una eternidad en llegar. Crea verdadera frustración como muchos centros donde están muchas personas dependientes, sufren una falta de pagos tremenda que provoca una situación muy insostenible.

Y no se olvide algo que nos crea mucha frustración, la campaña de desmantelamiento, descuartizamiento, demolición controlada… (llámelo como quiera), que están haciendo cierta gente. Como por ejemplo Ana Mato cuando culpa a los cuidadores familiares de quitar 1.000 millones a los dependientes. O Echániz (consejero de Sanidad y Asuntos Sociales de CLM) y José Manuel Moreno (secretario de Estado de Servicios Sociales), que se dedican a verter acusaciones de fraude sobre cuidadores y dependientes. Y también gente como  Juan José García Ferrer (director general de mayores) cuando dijo aquello de la Dependencia ha dañado a las residencias privadas. Cuando precisamente son esas políticas del PP las que han dejado en una situación precaria a muchas residencias.

Dicho esto, lo que encima no podemos soportar es que usted como presidente del CERMI, una organización que se supone que tiene que velar por los intereses de las personas con diversidad funcional, diga este tipo de barbaridades sin fundamento.

Para acabar quiero recordar a la gente, para que no se le olvide a nadie, que lo que nos provoca frustración a muchos ciudadanos de este país, es tener que aguantar a unos gobernantes que están provocando en este país, un genocidio social y democrático a gran escala.

DibujoSeñora Asunción Sánchez Zaplana, consellera de Bienestar Social de la Comunitat Valenciana, mi querida, destrozada y vendida Comunitat. Me dirijo a usted a través de esta carta para hablarle de un tema que igual la lleva por el camino de la amargura (no lo sé): los recortes en dependencia y centros de personas con diversidad funcional. Aunque presentado el tema, yo diría que los que vamos por el camino de la amargura, una amargura llena de desprecio y verdadero olvido, somos las personas en situación de dependencia y nuestras familias. Este camino es bien amargo, ya se lo digo yo.

Hay muchas situaciones, muchas realidades de muchas personas dependientes y sus familias, bien amargas. Y ya no sólo por los brutales recortes que estamos sufriendo, también por sus promesas incumplidas, que no hacen más que torearnos y tratarnos como si fuéramos tontos. Se nos dice que habéis establecido un calendario de pagos y, que yo sepa, con el señor Bernie Eclestonne, con el señor Calatrava, para pagar las deudas de todas esas obras faraónicas y para salvarle el culo a València C.F., Hércules C.F y Elche C.F., no ha habido calendario de pagos.

Pobres, están tan mal… Entérense bien de quiénes son los que están en una situación verdaderamente límite. El Consell enseguida tiene dinero para ellos, pero las personas dependientes estamos al final de la cola, hay veces que estamos 3 meses sin cobrar. ¿Sabe lo que supone eso para muchas dependientes y sus familias?, ¿Le parece justo?

A parte recortan en sanidad, algo relacionado con el tema de dependencia, porque las personas dependientes tenemos diversas enfermedades, que requieren de atenciones médicas, ingresos en hospitales, ciertos tratamientos…y que necesitamos un sistema sanitario sin recortes, sin reducción de profesionales, sin reducción de materiales y logística, sin tener que pagar ambulancias, sin tener que estar hacinados en los pasillos y sin copago farmacéutico. Y otra relación de la sanidad con la dependencia: mayor inversión en dependencia provoca una reducción del gasto sanitario. Hay estudios que lo dicen bien claro.

Lo del copago de medicamentos a las personas dependientes es una aberración, muy inhumano. Muchos dependientes de esa Comunitat van a tener que pagar el 10% de sus medicamentos. Casos como el de Vicente de Alberic (Valencia), con el 100% de discapacidad al que sanidad le exige el pago del 40% de sus medicamentos, o el de Jorge de Alicante, (su familia deberá pagar hasta 550€ entre medicinas y  aparatos ortopédicos, un 40 y un 50%), deberían hacerles cambiar de actitud, esto no tiene que estar pasando!. Haced algo por favor!!

Me gustaría presentarme para que no se quede con la duda. Soy una persona gran dependiente. Dependo de un respirador y un aspirador para las flemas, aspirador que evita que me vea en situaciones bastante comprometidas. Estuve esperando 4 años a que me concedieran la ayuda, durante esos años pasé por muchas calamidades, y por el desprecio de la Conselleria a la hora de ocuparse de la aprobación de mi prestación, un desprecio bastante impresionante, bastante vergonzoso, la verdad.

Cuando empecé a cobrarla, llegaba tarde, bueno realmente cuando a ustedes les daba la gana, y no se escuden en temas de tesorería, que dais mucha pena. Y ahora la cobro con esa tardanza pero además con un recorte brutal, que está entre el 30% y el 70%. En otros casos yo diría que un poco más, pero bueno usted lo sabe mejor que yo. Si fuera Ana Mato entonces dudaría de que lo supiera, porque ni siquiera sabe lo que pasaba en su casa (dinero para viajes, Jaguar, cumpleaños…). No sigo porque esto apesta. Y, a parte de apestar, es penoso que las personas dependientes y nuestras familias también estemos en las manos de esta señora.

A parte de mi caso, quiero exponerle un caso, para mí, muy impactante. Es la situación de Carmen Cañavete y Paco Cubells de Torrent (Valencia), con dos hijos dependientes de 15 y 13 años. Antes de los recortes de un 15% y más (en algunas comunidades autónomas, como la nuestra), esta familia tenía una ayuda de 807 euros (480 por Paula y 327 por Fran). Pues bien, en el último pago de la prestación han recibido una ayuda de ¡¡20€!! por culpa de ese brutal recorte que usted conoce.

Esto es una tomadura de pelo, ¡se están riendo de ellos en su propia cara! ¿Cree que con 20€ Paco y Carmen pueden pagar los tratamientos y terapias que necesitan Fran y Paula?, ¿cree que así estos padres pueden darle una vida mejor y más digna a sus hijos? Descaradamente, NO. Pero una cosa sí que les van a dar: amor, mucho amor, un término que ustedes han olvidado completamente y me baso en muchas decisiones que usted y su Conselleria están tomando últimamente. En internet se pueden encontrar muchos casos. La hemeroteca les está haciendo mucho daño, les dejan en evidencia.

Otro caso flagrante es el de Dolors Carrasquilla que lleva meses acampada frente al Palau de la Generalitat, ¿cuándo pensáis solucionarle el problema?. ¿Cómo puede ser que permitáis que Dolors en la Comunitat Valenciana tenga una valoración inferior a la que tenía cuándo vivía en Catalunya?. ¿Se piensan acaso que las personas dependientes mejoramos milagrosamente por cambiar de Comunidad autónoma?. A lo mejor es que la Comunitat Valenciana es Lourdes y no nos hemos enterado. Qué vergüenza más grande señora consellera, que poca consideración y que poca sensibilidad.

No querría dejar de hablar de la situación en que estáis dejando a muchos centros de personas dependientes por culpa de los recortes, los retrasos y la falta de ayudas. Recortes que supondrán mucho menos dinero para que los centros realicen sus actividades y para que muchas personas dependientes puedan realizarse a través de un oficio, como personas, y que además puedan sentirse parte de esta sociedad. Esto hace muchísimo daño señora Consellera, usted no sabe lo que estas actividades o trabajos aportan a estas personas, en calidad de vida, en la mejora de su capacidad física y cognitiva, en su ilusión. No sean tan crueles de arrebatarnos también eso!

Bueno, si lo piensa bien, sólo tiene que fijarse en lo que quiere cualquier persona adulta: realizarse a través de un trabajo, para el que tiene que estar debidamente cualificado, para el que necesita los apoyos que le permitan realizarlo en igualdad de condiciones y por el que reciba un salario. Al respecto del tema laboral, también hay estudios que dicen bien claro que tiene un impacto positivo en la salud y, por tanto, y voy a lo que a ustedes verdaderamente les interesa, disminuye gastos en otras facetas sociales y sanitarias.

Le hablo de esto con conocimiento de causa. Desde 2010 vuelvo a colaborar con una asociación de Ibi que se llama Babilón. Esta asociación trabaja la integración social y la educación no formal para personas con diversidad funcional y personas en riesgo de exclusión social. Pero le quiero contar este caso, porque a esta asociación la conozco desde hace más de 12 años, la llevo demasiado dentro como para dejar de contarle cómo nos encontramos actualmente.

En sus principios, en esta asociación hacíamos campamentos de integración (niños y jóvenes, con y sin diversidad funcional, un espacio integrador desde las bases de la educación no formal) de 10 días o menos. Trabajábamos más de 14 horas cada día durante esos días, como voluntarios (sin cobrar), porque el dinero recaudado por plaza por asistir al campamento lo destinábamos a los gastos para ese campamento (comida, materiales, seguro, excursiones…), y lo que nos sobraba, casi siempre bastante poco, lo dejábamos para la asociación. Para seguir con nuestro objetivo, nuestra meta, nuestro trabajo: la integración social de las personas que peor lo tienen en la vida. Duros comienzos, señora Consellera, igual que el de muchos centros y asociaciones de esta Comunitat.

Luego, allá por el año 2005 (cuando dejé la asociación por temas de salud), la asociación creció, y se hacían otro tipo de actividades y cursos para personas en riesgo de exclusión social y diversidad funcional. Poco a poco lo que iba a ser sólo una ilusión se convirtió en diferentes programas para el empleo. Consiguiendo empleos y atención para más de 200 personas. La mitad de esos programas no han sido pagados y los funcionarios de Conselleria bajan la vista para decirte que no hay previsión, así desde el 2010.

Mucho dinero que tuvo que adelantar la propia entidad de todos los ahorros conseguidos y sufridos. Pero no es el único caso, hay cientos de entidades en toda nuestra comunidad, de luchadores por el bienestar de las personas. Valoren sus esfuerzos, valore su sacrificio y cumpla con lo que se comprometió en la resolución de estos programas. Tenía el mejor tejido social de toda España, voluntarios y profesionales, que han tenido que huir a empresas que privatizan servicios o ni eso. Las asociaciones generaban mucho empleo con esos programas. Hoy se ahogan con sus sogas.

Pero a día de hoy nuestra situación es bastante complicada, mis compañeros son los que mejor lo saben porque están ahí cada día, trabajan cada día y ven cómo empeora la situación de sus cuentas mientras se hace todo lo posible porque no empeore también la atención a los beneficiarios de sus programas. Levantar esta asociación costó sudor y lágrimas (de las buenas y de las malas), y con nuestra situación actual (deudas provocadas por vuestros impagos, pocas ayudas y subvenciones…), es muy difícil seguir con las mismas fuerzas, la misma ilusión, pero seguimos como podemos, no se crea.

A muchos centros a lo largo y ancho de la Comunitat Valenciana los estáis dejando “morir” lentamente, y a las personas dependientes que están en ellos les estáis jodiendo la vida, les estáis quitando oportunidades. ¡Eso es imperdonable!, ¿no se dan cuenta? Ya sabe que ha habido encierros, huelgas de hambre, eso demuestra la situación límite en la que se encuentran muchos de esos centros. Los responsables y trabajadores de estos centros le están echando muchas horas, se están dejando la piel, para no cerrar y seguir adelante, no sólo porque sea su trabajo, sino porque lo llevan dentro.

Pero ustedes actúan como si les dieran igual los centros y las personas dependientes en general (los que están en esos centros y los que no). Y lo hacen con ese desprecio, esa falta de respeto, de humanidad y sensibilidad. Parece que haya que recordarles que se usan los objetos y se ama a las personas, pero ustedes con su comportamiento parece que no amen a las personas, nos tratáis como objetos, ¡como si nos pegarais una maldita patada en el trasero! Cambien de actitud, cambie de actitud, salga a ver cómo es la vida de las personas dependientes, de sus familias, de los centros, nuestras realidades, nuestras dificultades. Usted es política se debe al pueblo, tiene que trabajar para él, para eso está ahí.

Para ustedes no existimos y cuando parece que sí existimos, dais 20 miserables euros. No nos ofrecéis ayudas y servicios, nos dais beneficencia, de la antigua, de la de blanco y negro, de la que huele a rancio. Y, además, nos mentís, nos vendéis esa palabrería rastrera, esa que se la lleva el viento, incumplís lo que nos decís de forma sistemática. No sólo nos tenéis olvidados y vendidos, ¡JUGAIS CON LA VIDA DE LAS PERSONAS DEPENDIENTES CON TOTAL DESPRECIO!

Jaume

‘Jo vinc d’una lluita que és sorda i constant, jo vinc d’un silenci que romprà la gent, que ara vol ser lliure i estima la vida, que exigeix les coses que li han negat.’

por_nuestros_derechos

Querido Jordi Évole:

Llevo un tiempo intentando contactar contigo a través de las redes sociales Twitter y Facebook, para comentarte un tema que para mí y para muchísima gente de este país es muy importante: los brutales e inhumanos recortes que está sufriendo la Ley de Dependencia.

Te llevo siguiendo desde que empezaste a hacer de “follonero” en uno de los programas de Andreu Buenafuente ‘Una altra cosa’ que se emitía en la TV3 (Televisió de Catalunya). Recuerdo escenas como la de una de tantas veces que el gran Pepe Rubianes fue al programa. Tu le decías aquello de “Pepe te admiro tanto que para mí un insulto tuyo es como si me violase Pamela Anderson”, y el te contestaba aquello de “vete a la mierda nene”. O otra vez cuándo fue Pau Donés de Jarabe de Palo, a cantar su tema ‘Bonito’, y tu saltaste y le dijiste “Boniiiito!!, Depeeeende!!, es lo de siempre tio!”. Años más tarde, dejaste de dar el follón y empezaste otra andadura profesional, Salvados, y es cuándo empecé a ser fan, ya no solo del programa, sino tuyo, por esa voz, planteamiento o cuestión crítica en muchos de los temas que habéis tratado estos últimos años.

Pero desde hace tiempo estoy echando de menos o deseando que dediquéis un programa sobre una problemática que todavía no habéis tratado como se merece. Te hablo de la ley de dependencia. Sé que en algunos programas (de otros temas) habéis hablado sobre los recortes injustos e inhumanos que está sufriendo ésta más que necesaria ley. Pero creo que este tema necesita un tratamiento mucho más amplio. Las personas en situación de dependencia y nuestras familias necesitamos vuestro potente altavoz, para que los políticos y la sociedad de éste país sepa de nuestra realidad, de esta dura problemática, y empiecen a tomar conciencia de lo importante que es esta ley, no solo para las personas que sufrimos una situación de dependencia, sino para la sociedad.

En este país somos más de un millón de personas en situación de dependencia, y miles de ellas sufren enfermedades muy difíciles y complicadas. La mía es una de ellas, sufro una enfermedad muscular degenerativa (soy gran dependiente con un grado del 90% de diversidad funcional). Pero pese a ello, al igual que muchas otras personas, no me impide estudiar una carrera (ingeniería multimedia) y estar luchando por la ley de dependencia en una plataforma de Alicante que se formó hace años. Decirte que en mi comunidad, la Valenciana, hay muchas plataformas en defensa de la ley de dependencia, y en muchos más lugares de España, hay muchas más, y en todas se lucha por una cosa, para que no desaparezca esta ley que están desmantelando.

En verano le escribí esta carta a Rajoy, en la que le explicaba la situación mía y la de muchísimas personas más y nuestras familias. También le recordaba todas las barbaridades que está haciendo su gobierno a esta ley. Empecé a darle difusión a través de twitter y tuvo bastante repercusión, en el programa Carne Cruda se hicieron eco de la carta y la aprovecharon para introducirla en un programa sobre ley de dependencia, donde Javier Gallego me entrevistó. Durante esos días vi muy interesante e importante que tu programa también tratara esta problemática.

Desde verano te he mandado muchos tweets, pero claro con casi tu millón de seguidores tiene que ser muy difícil que veas todo lo que te mandan y poder contestar. También he mandado un par de mensajes a vuestro programa a través de la web del Terrat, en la sección que tenéis para proponer nuevos temas que tratar. Me contestaron agradeciéndome el interés y comentándome que lo tendrían en cuenta. Pero estamos en febrero de 2013 y todavía no se ha tratado el tema de la ley de dependencia.

Con esto no quiero decir que los temas que habéis tratado en estos últimos meses no sean importantes, ni que las problemáticas y realidades que afectan a muchísimos otros ciudadanos de éste país, sean menos importantes que el problema que tenemos las personas en situación de dependencia y nuestras familias. Espero que en 2013 vuestro programa dedique un programa íntegro sobre la ley de dependencia, su importancia y sobre todos los recortes que está sufriendo. Jordi, esto también es importante.

Y cuándo hablo de la importancia de la ley de dependencia, lo digo, porque esto representa una gran ayuda a muchas personas y sus familias, a que puedan tener una vida mejor, más digna. Pero también, esta ley es importante (como te decía antes), para la sociedad, ya que ninguna persona que no sea dependiente, no puede asegurar no verse en una situación de dependencia a lo largo de su vida, ya sea por enfermedad o vejez. Cualquier persona puede ser dependiente, desgraciadamente la vida es así, y la sociedad tiene que tomar conciencia de la importancia de la ley de dependencia, y de la importancia que tiene sentirse bien atendido cuándo se sufre una enfermedad que requiere de apoyos, para poder llevar una vida lo más digna posible en el día a día.

Te voy a contar un caso sangrante, que puedes encontrar si lo buscas por internet. Es la situación de Carmen Cañavete y Paco Cubells de Torrent (Valencia), con dos hijos dependientes de 15 y 13 años. Antes de los recortes de un 15% y mas (en algunas comunidades autónomas, como en la mía, la Comunitat Valenciana), esta familia tenía una ayuda de 807 euros (480 por Paula, 327 por Fran). Pues bien en el último pago de la prestación han recibido una ayuda de 20€!!. No me he dejado ningún cero Jordi, en la Comunitat Valenciana, ahora estamos sufriendo un brutal recorte de entre el 30% y el 90%. Y hay familias y personas dependientes y grandes dependientes que están recibiendo ayudas de 80, 50 o 20 euros. Esto es una tomadura de pelo, se están riendo de nosotros en nuestra propia cara!.

Ante esto, ha habido una iniciativa curiosa por parte de Amada Murcia de 60 años, una mujer Alicantina que necesita ayuda las 24h, y se ha quedado con una ayuda de 20€. Esta mujer decidió mandar estos 20€ junto a una carta que envió por burofax, a la casa real para ayudar a costear la fianza de Iñaki Urdangarín.

En la Comunitat Valenciana se están haciendo brutalidades con las personas y familias dependientes. Vamos a sufrir el copago farmacéutico entre un 40 o 50%, vamos a tener que hacernos cargo del gasto en cosas de ortopedia. Con estas ridículas ayudas ¿como la gente va a poder sufragar todos sus gastos?, es IMPOSIBLE!!.

Quiero aprovechar también para comentarte, que todo el tema de los recortes en ley de dependencia, también afectan a muchos centros de personas con diversidad funcional. Centros de día, residencias, centros especiales de empleo donde se enseñan oficios y se forma a gente con diversidad funcional. Todos estos centros ya no reciben las ayudas que a hasta ahora estaban recibiendo, muchos de ellos han tenido que cerrar y otros están ya al límite. En estos centros muchos trabajadores y personas dependientes, que trabajan y son atendidas en estos centros, han hecho ya diferentes encierros para protestar por la situación de sus centros y los recortes que también están sufriendo.

Jordi, todos estos centros hacen un trabajo muy importante para la inclusión de personas en situación de dependencia en la sociedad. Y no solo eso, sin estos centros, muchas personas no van a poder seguir teniendo una motivación, no van a seguir sintiéndose útiles y no van a poder seguir realizando muchas tareas que les ayudan a que no empeoren por su enfermedad. Si mucha de esta gente vuelve a quedarse en casa, van a empeorar. Está demostrado que cuanto mayor sea la inversión en ley de dependencia, menos gasto sanitario hay, ya que cuando una persona dependiente puede tener la ayuda de otra persona, va a tener muchas menos complicaciones de salud, que si no dispusiera de esa ayuda.

Jordi, muchas personas dependientes, sus familias, cuidadores, trabajadores de los centros de personas con diversidad funcional, y trabajadores sociales, llevamos estos últimos años saliendo a la calle para defender la ley de dependencia. Estamos intentando salvarla. Esta lucha es cosa de todos. Salvemos la dependencia. Tu programa puede ayudarnos mucho, al igual que la lucha de mucha gente.

Un afectuoso saludo!

Jaume Martorell

Pd: Esta carta la he escrito yo pero he querido que Izaskun y Raquel también sean firmantes de esta carta. Somos afectados, yo soy gran dependiente y ellas son madres de hijos grandes dependientes. Entre los tres creamos hace unos meses un perfil en twitter sobre la ley de dependencia, se llama @leydetodos . En él queremos agrupar a personas dependientes, familiares, profesionales relacionados con la ley de dependencia y plataformas, asociaciones y centros. Una pequeña iniciativa para hacernos oír en las redes sociales. Ahora vamos a empezar una petición en la web change.org para recoger firmas contra los brutales recortes.

Pd2: Puedes contactar conmigo a través de mi correo electrónico jaumet_mp19@hotmail.com o de mi twitter @jau29.

Este próximo viernes 26 en Alicante, habrá otra concentración más de las personas en situación de dependencia y sus familias, para protestar por los recortes de la ley de dependencia y por los impagos de las prestaciones por parte del Consell.

Esta concentración se produce por la incompetencia del gobierno Valenciano en la aplicación y desarrollo de la ley de Dependencia. A esta incompetencia yo le añadiría, un alto grado de falta de sensibilidad y humanidad.

Las personas dependientes llevamos 2 meses sin cobrar las prestaciones, a día de hoy el consell nos debe los meses de Agosto y Septiembre. Muchos cuidadores solo tienen ese dinero para poder seguir adelante. ¿Cómo se piensa el gobierno valenciano y su conseller de bienestar social, Jorge Cabré, que estos cuidadores y sus familiares dependientes pueden seguir adelante sin recibir los ingresos de las prestaciones?

Quiero aprovechar para recordar también, que muchos centros ocupacionales y centros especiales de empleo, donde también hay personas dependientes, llevan muchos meses, e incluso algún año, sin recibir subvenciones. Esto está provocando que todos estos centros estén empezando a estar en una situación precaria, y algunos hayan tenido que cerrar. La incompetencia del Gobierno Valenciano y la Consellería de Bienestar Social, también está provocando toda esta situación.

 Y no hay que olvidar las 30.000 personas dependientes que han fallecido en la Comunidad Valenciana, esperando a que se les concedieran las ayudas de la ley de dependencia. ¿Sr. Jorge Cabré, que tiene que decir a todo esto?

Sé que al Sr. Cabré le molesta que hagamos concentraciones, que nos quejemos por lo mal que se aplica y desarrolla esta ley en nuestra comunidad. Pero Sr. Cabré ya sabe lo que dicen “que quién se pica, ajos come”, y por tanto usted, su consellería y el Gobierno Valenciano se van a comer otra vez mas, una concentración, mas protestas y toda nuestra indignación. Ya que las personas en situación de dependencia y sus familias, nos estamos comiendo vuestra incompetencia y vuestra falta de sensibilidad y humanidad.

Os esperamos el viernes 26 a las 19h frente a la Delegación del Gobierno Valenciano, Avda. Dr.Gadea (palacio de las Brujas), en Alicante. Esta lucha por la ley de dependencia es cosa de todos. Tenemos que luchar por esto, nadie lo hará por nosotros.